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      關于二手氣相色譜儀的操作,您可能還不甚了解
      點擊次數:1501 更新時間:2019-07-01
        二手氣相色譜儀主要由固定相和流動相組成:固定相和流動相各自有不同的吸附和分配作用;通過兩相的相對運動,被檢測物質隨流動相一起運動,這樣物質就在兩相間進行反復的分配,從而把不同的組織分離開來。氣相色譜儀的使用和操作流程一般包括以下幾個程序。
       
        1.加熱
       
        不同廠家生產的氣相色譜儀給定溫度的方式是不相同的。溫度給定方式一般可分為:微機設數法、旋鈕定位法等。如果采用微機設數法給定溫度,溫度可以直接被和設置。如果是采用旋鈕定位法,其使用則有技巧。采用過溫定位法,將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處,給氣相色譜儀升溫。
       
        當過溫至約為操作溫度時,通過觀察溫度指示燈和加熱指示燈,逐漸將溫度控制旋鈕調至合適位置。如果采用分步遞進定位法,先將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度,則儀器開始升溫,指示燈亮;當溫度達到某一溫度基本穩定時,再向相同方向轉動旋鈕,讓儀器溫度繼續上升;反復按此方法進行溫度的遞進調節,直至達到所需要的工作溫度。
       
        2.調池平衡
       
        調池平衡也就是所謂的調熱導電橋平衡,其目的是使儀器的輸出較為合適。對于具有池平衡、調零功能和記錄功能的儀器,需要講究一定的調節技巧。
       
        3.點火
       
        對于氫焰氣相色譜儀,開機的時候需要點火?;蛘咭驗槟承┰?,火熄滅后也需要重新點火。然而,點不著火的情況我們會經常遇到,所以點火也是需要一定技巧的。通用的點火方法是,先加大氫氣的流量,然后再進行點火,之后將儀器緩慢調回到工作狀態。
       
        4.氣體比例的調節
       
        根據有關資料,對于氣相色譜儀其三氣的流量比建議為氮氣∶氫氣∶空氣=1∶1∶10。但由于在實際儀器中,轉子流量計一般做不到非常的測量,所以,這個標準的氣體配比在實際操作中很難達到。實際操作過程中,可以著重考慮檢測器靈敏度和分離效果,根據實際情況來調整配比。
       
        5.進樣
       
        氣相色譜分析中,常用的進樣方法是使用注射器或六通閥門進樣。影響進樣量的因素主要是氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍。柱效率主要受進樣時間長短的影響。若進樣時間過長,會造成色譜區域變寬,從而降低柱效率。因此,對于沖洗法色譜而言,應盡可能的減短進樣時間,一般要求不超過1s。

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